A las comisiones de Desarrollo Social y de Hacienda fue enviado el proyecto de ley que establece un beneficio de compensación por la compra de pañales y medicamentos, que ayer el Gobierno ingresó a tramitación a la Cámara de Diputadas y Diputados. Esta iniciativa es resultado de un acuerdo con el PDG para que esta tienda respalde el proyecto de ley de reconstrucción que hoy se discute y mañana se vota en Sala. En general, el proyecto establece una bonificación mensual para los hogares del 80% más vulnerable conforme al Registro Social de Hogares (RSH) que se calculará como el equivalente a un reembolso del Impuesto al Valor Agregado (IVA). Podrán acceder al beneficio de pañales las madres de niños y niñas de hasta 24 meses de edad y las personas mayores de 65 años que presenten las condiciones acreditadas por un certificado médico o sus cuidadores en caso de dependencia debidamente acreditada. En cuanto al beneficio de medicamentos estará dirigido a las personas que utilicen los remedios cubiertos por la medida, acreditados mediante receta médica electrónica vigente. Estos deberán estar incluidos en una canasta de referencia Se contempla como requisito para poder obtener la bonificación que las compras se realicen en el comercio formal y estar respaldadas por boleta electrónica. Los pagos se efectuarán al mes subsiguiente del mes en que los reembolsos hayan sido aceptados y se entregará mediante transferencia electrónica directa al Bolsillo Familiar Electrónico de cada beneficiario. Señala que el gasto fiscal destinado a esta medida no podrá exceder de US$100 millones durante los doce primeros meses de la entrada en vigencia de la ley, límite que se irá ajustando en los años siguientes. “La iniciativa busca aliviar la carga económica que representa para estos hogares la compra recurrente de bienes esenciales para el cuidado infantil, para el cuidado de personas mayores con dependencia y para el tratamiento de patologías de uso permanente”, indica el Mensaje del proyecto. El texto señala que los montos de los reembolsos serán calculados en base al “menor valor entre el IVA de la compra efectiva y el calculado sobre la canasta referencia”. Cada canasta tendrá referencias distintas. La de pañales incluirá los parámetros de consumo diario y precio unitario; y la de medicamentos, la cobertura, consumo mensual de referencia y precio unitario referencial. Estos valores serán determinados por un reglamento que será dictado por el Ministerio del Trabajo y Previsión Social, y suscrito por los ministerios de Hacienda, Desarrollo Social y Familia, y Salud en los cuatro meses siguientes a la publicación de la Ley. Se considera que una misma persona puede recibir beneficios por pañales y medicamentos, si cumple con los requisitos; y se establecen sanciones por falsificación de datos. Más recursos para el IPS El Instituto de Previsión Social (IPS) será el encargado de administrar este beneficio mediante el registro, validación y actualización de la nómina de beneficiarios, de acuerdo a la información proporcionada por el Ministerio de Desarrollo Social y Familia. También deberá calcular el monto mensual del beneficio, proceder a su pago, y coordinarse con el Servicio de Impuestos Internos quien deberá entregar la información para la validación de las boletas electrónicas que respaldan las compras. Debido a estas nuevas responsabilidades, se contempla la contratación de cuatro profesionales y presupuesto para un software especializado en automatización inteligente de datos y seguridad digital. Para ello se dispondrá de $834 millones en el primer año y $515 millones en régimen, de acuerdo al Informe Financiero que acompaña el proyecto. En conjunto se estima que esta iniciativa tendrá un costo de $90.115 millones de pesos en régimen. Fuente: theclinic.cl
El Instituto de Salud Pública (ISP) ha emitido una doble alerta sanitaria por medicamentos que presentaron fallas y no cumplen con los estándares exigidos, ordenando el retiro de los lotes afectados del mercado. En primer lugar, se emitió una alerta farmacéutica por Lemexin, un medicamento utilizado para el tratamiento de la epilepsia. Según el ISP, se detectó una alteración en la composición que llevó al retiro voluntario de un lote del producto. Paralelamente, se emitió una segunda alerta para Cefazolina, un antibiótico en polvo para solución inyectable que presentó fallas que afectarían su preparación. El lote afectado de Lemexin corresponde al 0820124, con fecha de vencimiento en agosto del próximo 2027, siendo frascos de 120 milímetros elaborados por Instituto Sanitas. En cuanto al antibiótico Cefazolina, la alerta afecta al lote 243052060, con vencimiento en marzo del próximo 2027. El ISP ha hecho un llamado preventivo a fijarse en el número de serie de los lotes de medicamentos afectados y recomienda a los pacientes informar a su médico sobre cualquier tratamiento en curso con los productos mencionados. Fuente: ADN Radio Nacional
Tras más de dos décadas de controversia, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha anunciado que retirará las advertencias generales de alto riesgo que acompañaban a las terapias hormonales para la menopausia, marcando un cambio significativo en la evaluación de estos tratamientos. Esta decisión se basa en nueva evidencia científica acumulada durante años, que indica que, bajo criterios adecuados de edad y momento de inicio, los beneficios pueden superar los riesgos. Las alertas se implementaron en 2002 después de los primeros resultados del estudio de la Iniciativa de la Salud de la Mujer (WHI), que asoció el uso de terapias hormonales con un mayor riesgo de cáncer de mama y eventos cardiovasculares. Sin embargo, análisis posteriores han identificado limitaciones metodológicas y problemas de representatividad en esa investigación, lo que ha llevado a revisar sus conclusiones iniciales. A lo largo del tiempo, múltiples estudios han refinado los criterios de indicación. Actualmente, la evidencia sugiere que cuando la Terapia Hormonal de la Menopausia (THM) se inicia en mujeres menores de 60 años o dentro de los primeros 10 años tras el inicio de la menopausia, el perfil de seguridad es más favorable y los efectos positivos son significativos en calidad de vida y salud ósea. “El estudio generó una alarma mundial a pesar de que los resultados eran poco representativos. El problema es que las consecuencias han sido para millones de mujeres que, por miedo, no recibieron tratamiento para la menopausia que es mucho más que bochornos. Esta etapa de la vida marcada por la disminución de estrógenos no solo provoca cambios en el ánimo, en el peso y en la vida sexual, también conlleva dolores en las articulaciones y hasta riesgos de pérdida de masa ósea u osteoporosis”, explica el ginecólogo y especialista en endocrinología ginecológica Rodrigo Macaya. Con este nuevo enfoque regulatorio, las etiquetas de los productos incluirán pautas específicas por edad y condición clínica para facilitar decisiones informadas entre pacientes y profesionales sanitarios. A pesar de ello, se mantendrá la advertencia del recuadro negro para el riesgo de cáncer endometrial en los productos con estrógeno sistémico sin progestina. En la actualidad existen diversas alternativas terapéuticas disponibles, como los estrógenos en gel transdérmico y formulaciones orales. Los expertos enfatizan que la indicación debe ser personalizada, teniendo en cuenta antecedentes médicos, síntomas y factores de riesgo. “Es legítimo que muchas mujeres tengan dudas o cuestionamientos y por eso es muy relevante que consulten a un especialista en menopausia para que les expliquen detalladamente los cambios y las opciones seguras de tratamiento disponibles según cada caso”, concluye el Dr. Macaya. Fuente: Publimetro
A las comisiones de Desarrollo Social y de Hacienda fue enviado el proyecto de ley que establece un beneficio de compensación por la compra de pañales y medicamentos, que ayer el Gobierno ingresó a tramitación a la Cámara de Diputadas y Diputados. Esta iniciativa es resultado de un acuerdo con el PDG para que esta tienda respalde el proyecto de ley de reconstrucción que hoy se discute y mañana se vota en Sala. En general, el proyecto establece una bonificación mensual para los hogares del 80% más vulnerable conforme al Registro Social de Hogares (RSH) que se calculará como el equivalente a un reembolso del Impuesto al Valor Agregado (IVA). Podrán acceder al beneficio de pañales las madres de niños y niñas de hasta 24 meses de edad y las personas mayores de 65 años que presenten las condiciones acreditadas por un certificado médico o sus cuidadores en caso de dependencia debidamente acreditada. En cuanto al beneficio de medicamentos estará dirigido a las personas que utilicen los remedios cubiertos por la medida, acreditados mediante receta médica electrónica vigente. Estos deberán estar incluidos en una canasta de referencia Se contempla como requisito para poder obtener la bonificación que las compras se realicen en el comercio formal y estar respaldadas por boleta electrónica. Los pagos se efectuarán al mes subsiguiente del mes en que los reembolsos hayan sido aceptados y se entregará mediante transferencia electrónica directa al Bolsillo Familiar Electrónico de cada beneficiario. Señala que el gasto fiscal destinado a esta medida no podrá exceder de US$100 millones durante los doce primeros meses de la entrada en vigencia de la ley, límite que se irá ajustando en los años siguientes. “La iniciativa busca aliviar la carga económica que representa para estos hogares la compra recurrente de bienes esenciales para el cuidado infantil, para el cuidado de personas mayores con dependencia y para el tratamiento de patologías de uso permanente”, indica el Mensaje del proyecto. El texto señala que los montos de los reembolsos serán calculados en base al “menor valor entre el IVA de la compra efectiva y el calculado sobre la canasta referencia”. Cada canasta tendrá referencias distintas. La de pañales incluirá los parámetros de consumo diario y precio unitario; y la de medicamentos, la cobertura, consumo mensual de referencia y precio unitario referencial. Estos valores serán determinados por un reglamento que será dictado por el Ministerio del Trabajo y Previsión Social, y suscrito por los ministerios de Hacienda, Desarrollo Social y Familia, y Salud en los cuatro meses siguientes a la publicación de la Ley. Se considera que una misma persona puede recibir beneficios por pañales y medicamentos, si cumple con los requisitos; y se establecen sanciones por falsificación de datos. Más recursos para el IPS El Instituto de Previsión Social (IPS) será el encargado de administrar este beneficio mediante el registro, validación y actualización de la nómina de beneficiarios, de acuerdo a la información proporcionada por el Ministerio de Desarrollo Social y Familia. También deberá calcular el monto mensual del beneficio, proceder a su pago, y coordinarse con el Servicio de Impuestos Internos quien deberá entregar la información para la validación de las boletas electrónicas que respaldan las compras. Debido a estas nuevas responsabilidades, se contempla la contratación de cuatro profesionales y presupuesto para un software especializado en automatización inteligente de datos y seguridad digital. Para ello se dispondrá de $834 millones en el primer año y $515 millones en régimen, de acuerdo al Informe Financiero que acompaña el proyecto. En conjunto se estima que esta iniciativa tendrá un costo de $90.115 millones de pesos en régimen. Fuente: theclinic.cl
El Instituto de Salud Pública (ISP) ha emitido una doble alerta sanitaria por medicamentos que presentaron fallas y no cumplen con los estándares exigidos, ordenando el retiro de los lotes afectados del mercado. En primer lugar, se emitió una alerta farmacéutica por Lemexin, un medicamento utilizado para el tratamiento de la epilepsia. Según el ISP, se detectó una alteración en la composición que llevó al retiro voluntario de un lote del producto. Paralelamente, se emitió una segunda alerta para Cefazolina, un antibiótico en polvo para solución inyectable que presentó fallas que afectarían su preparación. El lote afectado de Lemexin corresponde al 0820124, con fecha de vencimiento en agosto del próximo 2027, siendo frascos de 120 milímetros elaborados por Instituto Sanitas. En cuanto al antibiótico Cefazolina, la alerta afecta al lote 243052060, con vencimiento en marzo del próximo 2027. El ISP ha hecho un llamado preventivo a fijarse en el número de serie de los lotes de medicamentos afectados y recomienda a los pacientes informar a su médico sobre cualquier tratamiento en curso con los productos mencionados. Fuente: ADN Radio Nacional
Tras más de dos décadas de controversia, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha anunciado que retirará las advertencias generales de alto riesgo que acompañaban a las terapias hormonales para la menopausia, marcando un cambio significativo en la evaluación de estos tratamientos. Esta decisión se basa en nueva evidencia científica acumulada durante años, que indica que, bajo criterios adecuados de edad y momento de inicio, los beneficios pueden superar los riesgos. Las alertas se implementaron en 2002 después de los primeros resultados del estudio de la Iniciativa de la Salud de la Mujer (WHI), que asoció el uso de terapias hormonales con un mayor riesgo de cáncer de mama y eventos cardiovasculares. Sin embargo, análisis posteriores han identificado limitaciones metodológicas y problemas de representatividad en esa investigación, lo que ha llevado a revisar sus conclusiones iniciales. A lo largo del tiempo, múltiples estudios han refinado los criterios de indicación. Actualmente, la evidencia sugiere que cuando la Terapia Hormonal de la Menopausia (THM) se inicia en mujeres menores de 60 años o dentro de los primeros 10 años tras el inicio de la menopausia, el perfil de seguridad es más favorable y los efectos positivos son significativos en calidad de vida y salud ósea. “El estudio generó una alarma mundial a pesar de que los resultados eran poco representativos. El problema es que las consecuencias han sido para millones de mujeres que, por miedo, no recibieron tratamiento para la menopausia que es mucho más que bochornos. Esta etapa de la vida marcada por la disminución de estrógenos no solo provoca cambios en el ánimo, en el peso y en la vida sexual, también conlleva dolores en las articulaciones y hasta riesgos de pérdida de masa ósea u osteoporosis”, explica el ginecólogo y especialista en endocrinología ginecológica Rodrigo Macaya. Con este nuevo enfoque regulatorio, las etiquetas de los productos incluirán pautas específicas por edad y condición clínica para facilitar decisiones informadas entre pacientes y profesionales sanitarios. A pesar de ello, se mantendrá la advertencia del recuadro negro para el riesgo de cáncer endometrial en los productos con estrógeno sistémico sin progestina. En la actualidad existen diversas alternativas terapéuticas disponibles, como los estrógenos en gel transdérmico y formulaciones orales. Los expertos enfatizan que la indicación debe ser personalizada, teniendo en cuenta antecedentes médicos, síntomas y factores de riesgo. “Es legítimo que muchas mujeres tengan dudas o cuestionamientos y por eso es muy relevante que consulten a un especialista en menopausia para que les expliquen detalladamente los cambios y las opciones seguras de tratamiento disponibles según cada caso”, concluye el Dr. Macaya. Fuente: Publimetro
