Madre illapelina lucha contra extraña enfermedad y deuda millonaria

Un día normal en mayo de 2021 se convirtió en una pesadilla para Angelina Pereira Cortés, asistente social de la comuna de Illapel, quien enfrenta una compleja enfermedad intestinal desde hace casi cinco años. Un intenso dolor abdominal la llevó a descubrir que había sufrido un infarto mesentérico intestinal, resultando en la pérdida de gran parte de su intestino delgado.

Actualmente, Angelina vive con solo 45 centímetros funcionales de intestino, cuando una persona normal tiene alrededor de 6 metros, lo que se conoce como Síndrome de Intestino Corto. Esto la obliga a depender diariamente de alimentación parenteral, un tratamiento intravenoso que le provee líquidos y nutrientes directamente al torrente sanguíneo.

"Mi mundo se derrumbó. Sentí pena, rabia y frustración. Muchas veces me pregunté por qué me había pasado esto", relata Angelina a Diario El Día.

Después de despertar meses más tarde del episodio inicial, tras permanecer en coma y someterse a extensas hospitalizaciones, Angelina tuvo que aprender nuevamente a caminar, hablar y escribir. Su rutina actual está marcada por cuidados extremos, hospitalizaciones frecuentes y el constante riesgo de infecciones debido a sus bajas defensas.

Cada noche, permanece conectada a una máquina de nutrición parenteral desde las 21:00 horas hasta cerca de las 11:00 del día siguiente.

Además del impacto físico y emocional, la enfermedad ha generado un complejo escenario económico para Angelina. Actualmente mantiene una deuda cercana a los $45 millones debido a tratamientos médicos e insumos que no cuentan con cobertura suficiente dentro del sistema de salud.

"Dos clínicas ya me tienen demandada y he recibido notificaciones judiciales por embargo. Todo lo que tenía se fue en la primera hospitalización. No es fácil vivir enferma, endeudada y tratando de seguir adelante emocionalmente", sostuvo.

Angelina señala que su enfermedad no está incorporada al sistema GES ni cuenta con cobertura mediante la Ley Ricarte Soto, lo que la obliga a activar constantemente el sistema CAEC (Cobertura Adicional para Enfermedades Catastróficas), asumiendo elevados deducibles cada año.

"Mi enfermedad simplemente es considerada catastrófica, pero sin una protección real. Cada vez que tengo una hospitalización debo volver a pagar deducibles millonarios. No hay bolsillo que aguante eso", afirmó Pereira.

Una parte importante de su sueldo se destina mensualmente a la compra de bolsas de ileostomía, medicamentos, guantes, placas e insumos médicos especializados.

A pesar de las dificultades, la principal motivación de Angelina para continuar ha sido su hijo de 18 años. Actualmente realiza teletrabajo en la municipalidad de Illapel como trabajadora social en el Juzgado de Policía Local.

Haciendo un llamado a las autoridades y al mundo político para avanzar en soluciones concretas para pacientes con enfermedades catastróficas, Angelina expresó: "Ojalá mi historia sirva para visibilizar a muchas otras familias que viven lo mismo y para que exista una protección real para estas enfermedades".

Quienes deseen apoyar a Angelina pueden hacerlo mediante depósito a nombre de Angelina Pereira Cortes, RUT 12.823.617-1, en la cuenta corriente electrónica Banco Estado número: 13770128026.